IPAMORELIN

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Descrizione

Descrizione di Ipamorelin

Ipamorelin (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2) è un nuovo e potente pentapeptide sintetico che ha proprietà di rilascio dell’ormone della crescita (GH) distinte e specifiche. Ipamorelin è stato derivato da GHRP1 e aumenta significativamente i livelli di ormone della crescita plasmatico (GH) sia negli animali che nell’uomo. Ipamorelin non influisce sui livelli di prolattina, ormone follicolo-stimolante (FSH), ormone luteinizzante (LH) o ormone stimolante la tiroide (TSH) e, analogamente all’ormone di rilascio dell’ormone della crescita (GHRH), Ipamorelin non stimola la secrezione di adrenocorticotropo ormone o cortisolo nemmeno. Ciò significa che Ipamorelin è un secretagogo dell’ormone della crescita davvero altamente selettivo per indurre solo la secrezione dell’ormone della crescita. L’acquisto di ipamorelin in questo momento è abbastanza facile; basta effettuare un ordine sul nostro sito web https://testosteronesteroid.com/prodotto/ipamorelin-5-mg-peptide-sciences.html.

Meccanismo di azione

Ipamorelin innesca e stimola la produzione dell’ormone della crescita imitando l’azione dell’ormone naturale Grelina: Nell’ipotalamo si lega ai recettori della grelina (chiamati anche come recettori secretagoghi dell’ormone della crescita – GHSR, che oltre alla sua presenza nel cervello, si possono trovare anche nel tratto gastrointestinale tratto, cuore, polmone, fegato, rene, pancreas, tessuto adiposo e cellule immunitarie), stimola il rilascio di somatocrinina (chiamato anche ormone di rilascio dell’ormone della crescita – GHRH) e allo stesso tempo inibisce la quantità di somatostatina e ne sopprime l’azione . I GHRP influiscono sulla stimolazione del GHRH e sull’inibizione della somatostatina attraverso diversi percorsi.

La somatostatina, chiamata anche ormone inibitore dell’ormone della crescita – GHIH, è l’ormone che inibisce e frena la produzione dell’ormone della crescita da parte della ghiandola pituitaria. Mentre la soppressione della somatostatina aumenta la quantità di rilascio di GH per somatotropo (cellula dell’ipofisi che rilascia l’ormone della crescita), il GHRH aumenta il numero di somatotropi che rilasceranno GH. A differenza di altri peptidi che rilasciano GH, Ipamorelin stimola il rilascio di GH solo in un modo molto simile a quello dell’ormone che rilascia l’ormone della crescita. Ipamorelin agisce sinergicamente quando viene somministrato insieme a qualsiasi analogo sintetico di GHRH (come CJC-1295 o Sermorelin Per esempio). Entrambi i tipi di peptidi (mimetici della grelina/agonisti del GHSR e analoghi del GHRH) in questo caso agiscono sinergicamente e migliorano reciprocamente i loro effetti.

Struttura chimica di Ipamorelin

Ipamorelin ha rilasciato GH con una potenza paragonabile a GHRP-6

Ipamorelin ha rilasciato GH da cellule pituitarie primarie di ratto con una potenza ed efficacia simile a GHRP-6 (ECs) = 1.3+/-0.4nmol/l e Emax = 85+/-5% vs 2.2+/-0.3nmol/l e 100 %). Un profilo farmacologico che utilizza GHRP e antagonisti dell’ormone di rilascio dell’ormone della crescita (GHRH) ha chiaramente dimostrato che Ipamorelin, come GHRP-6, stimola il rilascio di GH tramite un recettore simile al GHRP.

Nei ratti anestetizzati con pentobarbital, Ipamorelin ha rilasciato GH con una potenza ed efficacia paragonabile a GHRP-6 (ED50 = 80+/-42nmol/kg e Emax = 1545+/-250ng GH/ml vs 115+/-36nmol/kg e 1167+ /-120ng GH/ml). In suini coscienti, Ipamorelin ha rilasciato GH con un ED50 = 2,3+/-0,03 nmol/kg e un Emax = 65+/-0,2 ng GH/ml plasma. Di nuovo, questo era molto simile a GHRP-6 (ED50 = 3,9 +/- 1,4 nmol/kg e Emax = 74 +/- 7 ng GH/ml plasma). GHRP-2 ha mostrato una potenza più elevata ma un’efficacia inferiore (ED50 = 0,6 nmol/kg e Emax = 56 +/- 6 ng di GH/ml plasma).

Ipamorelin è altamente selettivo

La specificità per il rilascio di GH è stata studiata nei suini. Nessuno dei secretagoghi del GH testati ha influito sui livelli plasmatici di FSH, LH, PRL o TSH. La somministrazione sia di GHRP-6 che di GHRP-2 ha determinato un aumento dei livelli plasmatici di ACTH e cortisolo. Molto sorprendentemente, Ipamorelin non ha rilasciato ACTH o cortisolo a livelli significativamente diversi da quelli osservati dopo la stimolazione del GHRH. Questa mancanza di effetto sui livelli plasmatici di ACTH e cortisolo era evidente anche a dosi più di 200 volte superiori alla ED50 per il rilascio di GH. In conclusione, Ipamorelin è il primo agonista del recettore GHRP con una selettività per il rilascio di GH simile a quella mostrata da GHRH.

Ipamorelin risultati dell’azione

Il risultato dell’azione di Ipamorelin è un aumento significativo dei livelli plasmatici di GH. L’ormone della crescita è uno degli ormoni più importanti e chiave nel corpo, che è coinvolto in molti processi importanti nel corpo e ha un impatto su molte funzioni biologiche. Tuttavia, con l’età la produzione dell’ormone della crescita diminuisce, il che può portare a molti problemi di salute e al peggioramento della salute generale. Grazie alla sua elevata efficienza e selettività, Ipamorelin è un candidato molto promettente per gli scienziati per trattare efficacemente il deficit dell’ormone della crescita e la sua ricerca intensiva è in corso in tutto il mondo.

Possibili benefici scientificamente studiati di Ipamorelin

    • Miglioramento della rigenerazione complessiva di tutto il corpo (inclusi gli organi interni), aumento della riparazione cellulare
    • Effetti antietà, ringiovanimento e capacità di rallentare l’invecchiamento
    • Maggiore vitalità, sensazione di energia e freschezza
    • Aumento della produzione di collagene, pelle più sana, che aiuta a levigare le rughe
    • Aumento della massa muscolare magra / promozione della crescita muscolare, forza e prestazioni
    • Riduzione del grasso corporeo in eccesso
    • Aumento del contenuto minerale osseo
    • Miglioramento del sonno e della sua qualità
    • Può ridurre il rischio di malattie cardiache e cardiovascolari
    • Sistema immunitario rafforzato
    • Funzioni cognitive migliorate

Ipamorelin possibili effetti collaterali

    • Sindrome del tunnel carpale
    • Sensibilità all’insulina ridotta (ma inferiore a GHRP-6)
    • Vertigini raramente
    • Letargia raramente

Domande frequenti su Ipamorelin

Ipamorelin costruisce i muscoli?

SI: Promuove la crescita muscolare; Ipamorelin aiuta a promuovere la produzione e l’uso efficiente degli ormoni naturali della crescita del corpo, i risultati principali sono: incoraggiare la rigenerazione e il ringiovanimento all’interno delle cellule, aumento della massa muscolare magra, ossa più forti e altri benefici sopra menzionati.

Ci sono possibili effetti collaterali / rischi associati a Ipamorelin?

S: gli studi clinici hanno indicato che Ipamorelin è generalmente ben tollerato dall’organismo. Tuttavia, potrebbero essere ancora possibili alcuni effetti indesiderati derivanti da alti livelli di GH e IGF-1 nel sangue. Per ulteriori informazioni, leggere la sezione “Possibili effetti collaterali di Ipamorelin” sopra, per favore.

Ipamorelin provoca la fame?

NO: Ipamorelin non aumenta i livelli di grelina e quindi non ti farà venire fame. Mentre alcuni peptidi dell’ormone della crescita (principalmente il peptide GHRP-6) aumentano la produzione dell’enzima grelina, che stimola la fame, Ipamorelin no.

Dosaggio di Ipamorelin

Negli studi scientifici e nelle sperimentazioni cliniche eseguite, la dose ottimale di Ipamorelin è spesso riportata come 1 mcg di Ipamorelin per 1 kg di peso corporeo, tre volte al giorno.

Panoramica

Un nuovo potente secretagogo dell’ormone della crescita (GH) Ipamorelin, è un pentapeptide, che mostra un’elevata potenza ed efficacia di rilascio di GH in vitro e in vivo. Rispetto ad altri peptidi GHR (come GHRP-6, Hexarelin ecc.), offre numerosi vantaggi, in particolare la sua alta selettività: è uno stimolante altamente selettivo della produzione naturale associata di GH nel corpo senza un impatto significativo sul produzione di altri ormoni (FSH, LH, prolattina, TSH, ACTH, cortisolo); e il minimo dei possibili effetti collaterali. La specificità di Ipamorelin e i suoi vantaggi rendono questo composto un candidato molto interessante per il futuro sviluppo clinico.

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