TESAMORELIN

Descrizione

Descrizione di Tesamorelin

Il peptide Tesamorelin è una forma sintetica di ormone di rilascio dell'ormone della crescita (GHRH), costituito da tutti i 44 amminoacidi del GHRH umano con l'aggiunta di un gruppo di acido trans-3-esenoico (il composto N-terminale modificato basato su GHRH). Questa forma sintetica modificata è più potente e stabile del peptide endogeno naturale che rilascia l'ormone della crescita. Tesamorelin è anche più resistente alla scissione da parte della dipeptidil aminopeptidasi rispetto al GHRH umano.

Struttura chimica della tesamorelina

Ormone di rilascio dell'ormone della crescita (GHRH)

L'ormone di rilascio dell'ormone della crescita (GHRH; somatocrinina) è un ormone peptidico endogeno di 44 aminoacidi, rilasciato dalle terminazioni nervose neurosecretorie di questi neuroni arcuati in un maniera pulsatile. Quindi il GHRH viene trasportato dal sistema portale ipotalamo-ipofisario alla ghiandola pituitaria anteriore, dove si lega ai recettori dell'ormone che rilascia l'ormone della crescita e stimola la secrezione dell'ormone della crescita da parte della ghiandola pituitaria.

Meccanismo d'azione di Tesamorelin

Tesamorelin agisce in modo simile se il suo analogo naturale GHRH: nella ghiandola pituitaria anteriore si lega ai recettori dell'ormone che rilascia l'ormone della crescita (GHRHR), ciò che innesca la produzione dell'ormone della crescita (GH) da parte della ghiandola pituitaria. L'ormone della crescita porta quindi alcuni dei suoi effetti legandosi ai recettori sulle cellule bersaglio su vari organi del corpo, tuttavia il principale organo bersaglio dell'ormone della crescita è il fegato dove il GH stimola la produzione di IGF-1 (fattore di crescita simile all'insulina 1).

La produzione dell'ormone della crescita è associata alla regolazione di molti processi e funzioni importanti nel corpo, in particolare alla regolazione dei meccanismi anabolici e lipolitici. Tuttavia, è stato scoperto che i principali meccanismi con cui Tesamorelin riduce la massa grassa corporea sono la lipolisi seguita dalla riduzione del livello di trigliceridi. La lipolisi è il processo mediante il quale i grassi vengono scomposti nel corpo, la via metabolica attraverso la quale i trigliceridi lipidici vengono idrolizzati in un glicerolo e tre acidi grassi.

Studi clinici e uso di Tesamorelin

Tesamorelin è usato nel trattamento della lipodistrofia associata all'HIV, per ridurre il grasso in eccesso intorno allo stomaco, causato dall'assunzione di farmaci per l'HIV. (La lipodistrofia associata all'HIV è una sindrome che si verifica in pazienti con infezione da HIV che vengono trattati con farmaci antiretrovirali.) Gli studi clinici condotti hanno dimostrato che Tesamorelin riduce significativamente il grasso addominale con meno effetti collaterali rispetto all'HGH, sebbene il grasso addominale possa tornare (a seconda l'individuo) dopo l'interruzione di Tesamorelin. Tesamorelin può causare danni al nascituro o causare difetti alla nascita, quindi non può essere somministrato a donne in gravidanza.

Possibili benefici scientificamente studiati di Tesamorelin

• • Riduce significativamente il grasso addominale
  • Aumenta la secrezione dell'ormone della crescita
  • E può anche fornire molteplici e altri effetti positivi associati all'aumento dei livelli di GH

Tesamorelin possibili effetti collaterali

• • Dolore, arrossamento, prurito, gonfiore o altra irritazione nel sito di iniezione
  • Intorpidimento o formicolio alle mani o alle dita
  • Gonfiore a mani, caviglie o piedi
  • Dolore o rigidità nei muscoli o nelle articolazioni
  • La tesaremolina è controindicata in gravidanza (categoria X), può causare danni al feto
  • Può causare intolleranza al glucosio, glicemia alta o può aumentare il rischio di diabete di tipo 2
  • Nausea

Dosaggio di tesamorelina

L'uso clinico per il trattamento del grasso addominale in eccesso è di 2 mg di Tesamorelin tramite iniezione sottocutanea una volta al giorno nell'addome.